La société de biotechnologie spécialisée en oncologie a annoncé être en négociations finales avec deux partenaires potentiels pour la signature d'un accord de licence portant sur son produit phare, le NOX-A12, destiné au traitement du glioblastome.
Doté du statut de "médicament orphelin" en Europe et aux Etats-Unis, ainsi que de la désignation "Fast Track" des autorités sanitaires américaines, le candidat-médicament a récemment fait l'objet d'une publication dans Nature Communications faisant état d'une amélioration significative de la survie globale chez les patients. TME Pharma, dont le potentiel de ventes au sommet pour ce traitement est estimé à 1 milliard de dollars, évalue désormais les deux offres en se concentrant sur la sécurisation du financement de la phase 2 et la visibilité de trésorerie à court terme. La société dispose d'une visibilité financière assurée jusqu'au deuxième trimestre 2027 pour conclure ces discussions.
En parallèle, la biotech indique chercher un accord de licence pour son second actif, le NOX-E36, et avoir abandonné son projet de rapprochement avec l'allemand GRDC au profit d'autres opportunités commerciales. Enfin, la société rapporte une vente de 460 050 actions par son PDG, Diede van den Ouden, réalisée dans le cadre d'un ordre de vente irrévocable visant à diversifier son portefeuille, le dirigeant conservant plus de 2,2 millions de titres.
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer